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農藥登記成本再增加,混配制劑風險評估不過關將無法登記!

文章出處:網責任編輯:作者:人氣:-發表時間:2018-09-28 13:21:00

 2017年8月1日施行的新《農藥登記管理辦法》中最令企業關注的,當屬在農藥登記申請資料里新增了關于風險評估報告的規定。

 

926日,農藥檢定所在其官網公布了《農藥登記環境風險評估指南第9部分混配制劑(征求意見稿)》(下稱“征求意見稿”)及另外7條化學農藥試驗準則征求意見稿,面向有關管理部門、企業、協會及社會各界專家廣泛征求意見。該文件的出臺將會給行業帶來怎樣的影響呢?

 

據了解,風險評估是基于科學數據及模型,在特定條件下,科學地評價農藥在特定環境下對人類健康及環境產生不良效應的可能性和嚴重性。

 

征求意見稿中規定,用于多種作物或多種防治對象的農藥,當針對每種作物或防治對象的施藥方法、施藥量或頻率、施藥時間等不同時,可對其使用方法分組評估:分組時應考慮作物、施藥劑量、施藥次數和施藥時間等因素;并根據分組確定對非靶標生物風險的最高情況,并對該分組開展風險評估。

 

當風險最高的分組對非靶標生物的風險可接受時,認為該農藥制劑對非靶標生物的風險可接受;當風險最高的分組對非靶標生物的風險不可接受時,還應對其他分組開展風險評估,從而明確何種條件下該農藥制劑對非靶標生物的風險可接受。

 

當風險評估結果表明農藥混配制劑對水生生物、鳥類、蜜蜂、家蠶、非靶標節肢動物和土壤生物等不同生物類型的風險不可接受時,應采取適當的風險降低措施以使風險可接受,且應在農藥標簽上注明相應的風險降低措施。通常所采取的風險降低措施不應顯著降低農藥的使用效果,且應具有可行性。

 

 

這意味著風險評估結果顯示風險不可接受時,可以通過優化參數或進行實際監測等方式開展更符合實際情況的高級風險評估。若采用實際監測數據所得出的風險仍然不可控,在無法采用適當手段降低風險時,那么該產品的登記可能會受到影響,甚至被禁止登記。

 

 

內容摘自:農藥市場信息

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